先天性聾啞的原因?

General 更新 2024-05-25

什麼原因會引起先天聾啞

可以到醫院進行基因排查，醫生會給出相關的建議

先天性聾啞人是怎麼形成的？

先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些緻畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的、遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4

先天性聾啞的父母生出正常兒，為什麼？

遺傳異質性

先天聾啞是常染色體隱性遺傳病父母雙方的致病基因由於有基因座異質性也就是父母雙方的隱形致病基因不在同一位點如AAbb*aaBB生出來AaBb的孩子就是正常人

什麼原因導致聾啞？

引起聾啞症的原因分為先天性和後天性兩種。1、先天性聾啞：是指出生以後即已有的聽力障礙。原因可能是兒童在母體胚胎期聽覺器官發育不全或沒有發育。這常同時伴有頭面部或其它部位的發育畸形，與遺傳有關。患兒出生後常被發現有耳部畸形，如小耳、耳廓缺失、外耳道閉鎖展開

不是先天性聾啞人為什麼會生出聾啞小孩？

首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、藥物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些緻畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。

遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4 .若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。

實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。

3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。

X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常

先天性聾啞會遺傳嗎

聾啞有隔代遺傳的可能。關鍵看他的父母是先天還是後天的，如果是先天的，有隔代遺傳的可能。

一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞，一種是後天性聾啞。聾啞人的孩子不一定聾啞，聾啞人是否生聾啞兒取決於其本身的致病原因。

先天性聾啞又有兩種情況：一種是由於孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用緻畸藥物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。

另一種是遺傳性的，一般屬於常染戶體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的，其遺傳方式有以下三種：1、父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者，不聾啞，則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者，不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，二分之一可能是患兒，二分之一可能是正常孩子，這是按照遺傳規律推算的。