半衰期的臨床意義?

半衰期的臨床意義

半衰期一般是指血漿t1/2,即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。半衰期是臨床上確定給藥間隔長短的重要參數！

試述藥物半衰期的臨床意義

你好，藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到治療效果。消除慢的藥物，如用藥過於頻敏，易在體內蓄積引起中毒。 根據半戶期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的治療濃度而又不致引起毒性反應。

簡述半衰期的臨床意義。

藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到治療效果。消除慢的藥物，如用藥過於頻敏，易在體內蓄積引起中毒。每一種藥物的半衰期各不一樣；即使是同一種藥物對於不同的個體其半衰期也不完全一樣；成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數。肝腎功能不全的病人，藥物消除速度慢，半衰期便會相對延長。如仍按原規定給藥，有引起中毒的危險，這點必須特別注意。根據半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的治療濃度而又不致引起毒性反應。常用的適宜方案是首次給以全負荷劑量，然後根據藥物半衰期間隔一定時間，再給以首次劑量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中產生有效濃度，其半衰期為17小時，因此適宜方案是每日服兩次，首劑2克，以後1克一次。但對一些半衰期過短或過長的藥物，如仍按半衰期給藥，前者可能給藥次數太頻；而後者血藥濃度波動較大，甚或由於間隔時間太長，易於遺忘給藥。鑑於上述情況，對於素性不大的藥物，如半衰期過短，可以加大首次劑量，使其在間隔時間末段仍錠持有效劑量。倘若藥物的治療指數小，半衰期又短，如去甲腎上腺素，一次注射僅維持幾分鐘，就必須採用靜脈滴注法給藥。倘若某藥物的半衰期大大超過24小時，則可採用首次劑量和每天服用維持量的方案。維持量的大小可以根據該藥首次劑量、每天給藥量和該藥的半衰期運用公式計算而得。

血漿半衰期是指什麼？臨床意義有哪些？

血漿半衰期：指血藥濃度下降一半所需要的時間。

臨床意義：

1.反應藥物在體內消除的速度

2.確定最適的給要間隔時間

3.估計停藥後藥物從體內完全消除的時間

4.預計連續給藥後達到穩態血藥濃度的時間

簡述生物利用度、半衰期和穩態血藥濃度的臨床意義。

藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。 連續用藥須經5個半衰期達到穩態血藥濃度。此題t 1/2=36， 五個1/2，即36*5=180（小時）=8（天），藥物濃度才能達到穩態，此題不需要公式計算，推算就可以得知。

血漿蛋白結合率和血漿半衰期的概念和臨床意義？謝謝了

血漿蛋白結合率

一、藥物與血漿蛋白結合的特點：結合型與遊離型存在動態平衡 二、臨床意義： 藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合，不同的藥物結合率不相同。 血漿半衰期(t 1/2) 是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映藥物消除的速度。

血漿半衰期是臨床確定給藥間隔長短的重要參數之一

各種半衰期的定義是什麼

在物理學上：一個放射性同位素的半衰期是指一個樣本內，其放射性原子衰變至原來數量的一半所需的時間。半衰期越短，代表其原子越不穩定，每顆原子發生衰變的機會率也越高。由於一個原子的衰變是自然地發生，即不能預知何時會發生，因此會以機會率來表示。每顆原子衰變的機率大致相同，做實驗的時候，會使用千千萬萬的原子。

從統計意義上講，半衰期是指一個時間段T，在T這段時間內，一種元素的一種不穩定同位素原子發生衰變的概率為50%。“50%的概率”是一個統計概念，僅對大量重複事件有意義。當原子數量“巨大”時，在T時間內，將會有50%的原子發生衰變，從數量上講就是有“一半的原子”發生衰變。在下一個T時間內，剩下未衰變的原子又會有50%發生衰變，以此類推。但當原子的個數不再“巨大”時，例如只剩下20個原子還未衰變時，那麼“50%的概率”將不再有意義，這時，經過T時間後，發生衰變的原子個數不一定是10個（20×50%）。

在化學上：只有符合一級動力學的化學反應才具有穩定的半衰期數據，與核衰變不同的是，化學反應的半衰期數據並非一成不變，而是會受到溫度因素的影響，對於一般的反應，當溫度上升時，反應速率常數會升高，半衰期會相應縮短，反之則會延長。對於一些反應，確定反應的半衰期與溫度的關係，會有助於預測反應機理。

非一級動力學反應的半衰期會隨著起始狀態的變化而發生變化，隨時檢測反應體系濃度的變化可以瞭解半衰期與起始狀態之間的聯繫，從而瞭解一個化學反應的反應級數和表觀速率常數。

在藥代動力學：藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。

除了消除半衰期，還有以藥物生理活性為判據的生物半衰期即藥物的生物效應下降一半所消耗的時間。這一數據受到更多因素的影響，當藥物活性與血藥濃度線性相關時，生物半衰期與消除半衰期直接相關，當活性濃度關係較為複雜時，生物半衰期常會顯示出異常行為。

除了藥物代謝過程，控釋製劑的釋放以及一些藥物的吸收過程也遵循一級反應動力學，因此這些過程的半衰期也是非常重要的藥代動力學數據。