夜盲症是遺傳病嗎?
夜盲症屬於什麼遺傳方式,為什麼?
夜盲症是會有遺傳的，屬於X染色體隱性遺傳，一般男孩得夜盲症的概率是會多一點。維生素A有能使人在暗光下看東西的功能。因為在視網膜中有一種感光物質B，也叫視紫質，是由維生素A醛與視蛋白結合而成的。它是在暗光下看東西的必需物質。在感受光線時，視紫質變為視黃質，這是一種能量的改變，它可以引起視神經興奮。興奮經視神經傳到腦子，就有了光感，看到了東西。視紫質需不斷更新再生，所以也就要不斷地補充維生素A。如維生素A缺乏，供不應求，人就會喪失在暗光下看東西的能力，這就叫“夜盲症”。檢查這種病兒的眼睛時，可見到結膜、角膜乾燥，角膜軟化，穿孔，所以也叫“乾眼病”或“角膜軟化症”。嚴重時可完全喪失視力。維生素A在乳類、蛋類、動物的肝臟中較多。黃、紅、綠色蔬菜中，如胡蘿蔔、西紅柿、南瓜、豆類及青菜中含有一種叫胡蘿蔔素的物質，是維生素A的前身，可在小腸內轉化成維生素A。
夜盲症遺傳嗎
夜盲症俗稱“雀矇眼”，在夜間或光線昏暗的環境下視物不清，行動困難，稱為夜盲症。夜盲症發生的原因如下：
（l）暫時性夜盲。由於飲食中缺乏維生素A或因某些消化系統疾病影響維生素A的吸收， 致使視網膜桿狀細償沒有合成視紫紅質的原料而造成夜盲。這種夜盲是暫時性的，只要多吃豬肝、胡蘿蔔、魚肝油等，即可補充維生素A的不足，很快就會痊癒。
（2）獲得性夜盲。往往由於視網膜桿狀細胞營養不良或本身的病變引起。常見於瀰漫性脈絡膜炎、廣泛的脈絡膜缺血萎縮等，這種夜盲隨著有效的治療、疾病的痊癒而逐漸改善。
（3）先天性夜盲。系先天遺傳性眼病，如[1]視網膜色素變性，桿狀細胞發育不良，失去了合成視紫紅質的功能，所以發生夜盲。
先天性靜止性盲症是一咱常染色體顯性或隱性遣傳性眼病，視力，視野，眼底均無異常，但暗適應功能降低，時間延長，出生後即可出現夜盲症狀，不隨年齡的增長而加重，無需特殊治療。先天性進行性夜盲症多與其他遺傳性視網膜疾患併發，如原發性視網膜色素變性，其暗適應功能隨病情進展而不斷下降，同時伴有視力，視野及眼底的改變，目前尚無特異性治療手段。
參考資料：百度百科
本人夜盲症患者，母親是夜盲症，父親正常，按夜盲症的遺傳性質，我患夜盲症不科學，我與正常男子結婚，孩
依照你的描述，可見你父親的夜盲症是一種遺傳性夜盲症。先天性夜盲症是X伴性隱性遺傳病,這類遺傳性疾病是由位於X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病.但男子因為只有一條X染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對應的等位基因.因此,這類遺傳病對男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會發病.所以患病的男子遠多於女子,甚至在有些病中很難發現女患者,這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致. 你父親是夜盲症，說明你父親的X染色體上是帶有此夜盲症基因的，所以你的一條X染色體上攜帶了此基因，你的身體正常，說明你是隱形攜帶者，你的基因型應該為XX'，其中X表示正常基因，X’表示不正常基因。 如果你和一個正常健康男人結婚，你們的染色體配對應該為XX’ * XY，你們的小孩基因為XX（正常女）、XX'（攜帶者女孩，表現正常健康，和你一樣）、XY（正常男孩）、X'Y（夜盲症男孩）。 所以如果你們生小孩，如果是女孩則一定正常，但有1/2的機率為攜帶者；如果是男孩，則有一半的可能正常，一半的可能不正常。 針對你說的問題：你的姑姑表現正常，但你奶奶有病，所以你姑姑的基因型和你一樣為XX'，為攜帶者。但是你姑父顯然是沒病的，所以你姑姑和你姑父的結婚和你所提的問題相似，為XX' * XY的組合，生出的男孩有一半可能有（X'Y），一半可能沒有(XY)，你姑姑家的哥哥沒有，那麼他的基因型為正常的XY。 而你姑姑家的姐姐，參照上面的女孩是肯定不會有夜盲症表型的，但可能是攜帶者，那麼你姑姑家姐姐生的小孩患夜盲症的概率基本上就沒有了，如果有也只會有1/10的概率。 你母親XX，姑姑XX'，叔叔X'Y，父親X'Y。你的基因型X'Y，你姑姑家的哥哥XY，你姑姑家的姐姐可能是XX或者是XX'（這個不好說，概率分半，如果你姑姑家的後代《3代以內都算》有產生夜盲症的，則你姑姑家的姐姐基因型一定為XX'，如果沒有則不一定）。像這種病例，一般是男的好判斷，有就有，沒有就沒有，女的則不好判斷…… 還有這是一種典型交叉遺傳典型：就是如果男的有，則後代女孩一定是攜帶者；女的有，後代男孩一定有。 從理論上來說，你有病姑姑家的姐姐一定是攜帶者，哥哥一定是夜盲症患者。但是夜盲症患者表現出症狀有一個過程，就像你父親不可能從年輕開始就有症狀一樣。良好的生活習慣如多吃維生素A、胡蘿蔔等等可以延緩夜盲症的發病時間，一般中年以後基本上會有症狀表現出來，因為人年紀越大對營養的吸收會越差。勞累用眼過度也會加強夜盲症的表現症狀。 另外你不必過於擔心，要是你以後生的是女孩一定不會有夜盲症的，男孩也只有一半的機率。實際上夜盲症只要你營養吸收全面，生活安逸，用眼不要太過度，多補充點維A，症狀是不會有特明顯表現的。 另外你要是自己覺得不懂的話可以拿本高三生物教材看看，所有的遺傳問題都遵循孟德爾遺傳定律（遺傳最基本的定律），只要你看懂這個就會明白染色體隱型伴性遺傳的相關原理（孟德爾遺傳定律的介紹就是從染色體隱型伴性遺傳開始的)。
我女友的父親有夜盲症，這病會遺傳給我的後代嗎？
患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。
患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
患病女子在近親結婚的後代中比非近親結婚的後代中要多。
根據以上理論，再結合你的家族可以肯定你愛人的母親（你的岳母）是致病基因攜帶者，她傳給你愛人有兩種情況：一種你愛人是致病基因攜帶者，另一種你愛人是正常的。如果你愛人是正常的，那麼你的寶寶就沒事，你不用擔心。如果你愛人是致病基因攜帶者，那麼她就有一半的機會傳給你的兒子，也就是說你兒子得這種病的機率是一半唬
現在再來說你的兒子的後代，要是你的兒子不幸也遺傳上了夜盲症，那他的後代就跟舅舅的老外公一樣了。綜上所述，不知你理解了沒有。